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1岁宝宝突患罕见病,留学生父母求助同胞伸援手(图)

新闻来源: 华人生活网 于2022-11-21 17:04:48  提示:新闻观点不代表本网立场

近日,我们收到网友的求助来信,一对来美不久的年轻华人夫妻,正在竭尽全力救治他们刚刚1岁多的小宝宝。

也请华人多多转发信息,让更多朋友看到,帮帮这个无助的家庭。

这对年轻夫妇目前在威斯康辛州大学麦迪逊分校(university of Wisconsin Madison),爸爸在做博士后,妻子还是UW- Madison在读的博士学生。



同许多年轻的夫妻一样,他们于2021年2月欢天喜地也充满希望的迎来了自己第一个孩子,一个可爱的孩子Francis。然而快乐并没有伴随这个家庭多久,孩子刚刚3个多月,就因为严重的婴儿感染住院治疗了两个月,最终被诊断出患有一种罕见的遗传性疾病--慢性肉芽肿病(CGD)。



以下信息转载自这对夫妻在gofundme上的求助:











这些年,我们常常感受到在美华人的大爱,为素不相识的家庭伸出援手,也为那些弱小无助的同胞雪中送炭。

感谢每一位愿意帮助这个小家庭的善心人,也感谢每一个转发这条信息,让更多人看到求助的好心人。

感恩节就要到了,真心感恩每一位华人的暖心帮助!也愿所有好心人一生平安。

以下为Francis在goFundme上的捐款链接,如果您有更好的医学建议也可以给我们私信。

https://gofund.me/1da92bbd

关于CGD的更多信息:

这是一种罕见的遗传性疾病,每百万人中约有四人受到影响。它影响身体的免疫系统和白血球,使其难以抵御感染和维持整个身体的健康组织。其结果是在人的一生中反复出现或持续的细菌和真菌感染。、

典型的疾病是肺炎、感染性皮炎和复发性或严重的皮下脓肿。

患有CGD的人需要每天服用预防药物,并在感染发作时接受治疗。研究表明,通过骨髓移植等治疗,CGD患者可能能够治愈自己的疾病。

本文内容为当事人提供
网编:睿文

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